Acho que me encontro numa crise curativa mesmo. Sinto algumas dorzinhas neuropáticas características de fibromialgia. Sempre estive em dúvida se o que tinha era fibromialgia mesmo mais tem um sintoma que parece que é CLÁSSICO da Fibromialgia que é a tal de ALODINIA, achei interessante colocar essa observação aqui.
No meu caso é alodínea provocada pelo toque, tipo alguma costura de roupa, pressão sobre alguma parte do corpo etc. É uma boxta (y) Fazia tempo que não aparecia. Não está muito forte mais sinto ela algumas vezes ao dia dependendo do tipo de roupa que eu uso.
terça-feira, 31 de março de 2015
segunda-feira, 30 de março de 2015
Atlas PROfilax 26/02/2015
Um dia qualquer estava na net e vi uma postagem com esta imagem no grupo dos Fibromiálgicos que me deu certa curiosidade e fui pesquisar sobre.
Até então foi só curiosidade
Me chamou muito a atenção o fato de ser uma ÚNICA SESSÃO, e conforme mais eu lia sobre vi que fazia sentido e pensei. Vai que parte desses meus problemas se deve a esse tal Atlas desalinhado????
Entrei em contato com a fisioterapeuta no facebook (Dra Cláudia) e resolvi que tinha que arriscar.. se melhorasse 40% de tudo que sentia já me sentiria feliz da vida. Ela estaria em São Paulo na mesma semana, consegui marcar um horário e fui.
Tinha umas 7 pessoas na sala de espera com diversos problema relacionados a dores, todos estavam lá por indicação de alguém, eu era a única que tinha ido lá sem nenhuma indicação ( só pelo anúncio da internet). Achei bacana pois me senti menos assustada já que o tratamento era muito indicado... e três pessoas que estavam lá ja tinham realizado o procedimento e estavam satisfeitas com o resultado.
Chegou a minha vez, a Dra realizou o procedimento, estava muito tensa e por isso foi meio desagradável mais nada insuportável. Logo depois ela me mediu e estava 3 cm mais ereta , minha postura estava melhor, foi a coisa que percebi de imediato.
Cheguei em casa e meu pai me achou "pescoçuda" realmente eu sempre fui meia corcunda tive má postura e me olhando no espelho eu estava mais ereta.. incrível aquilo.
Fui alertada de possiveis crises curativas, que o processo de regeneração do corpo era aos poucos e tals. Me sentia muito fatigada e cansada e alguns estalos aonde não costumava estalar.
Mesmo sabendo que isso era normal mandei um e-mail para a doutora perguntando (sim, sou meio paranóica) e ela disse que era normal.
Hojé já faz um mês e pouco, me sinto fatigada, um pouco cansada , umas dorzinhas musculares mais sinto que o corpo ta se ajustando.
A mudança visível está na minha postura. Não que ela esteja perfeita mais está consideravelmente maior, e é perceptivel que estou "crescendo" mais alguns cm aos poucos.
As dores características da fibromialgia sumiram consideravelmente... tenho de vez em quando um pouco. Olha, só pelo fato de ter melhorado minha postura desse jeito já valeu a pena ter feito. Agora o resto é só esperar ..espero que as dores musculares irritantes passem logo.
Até então foi só curiosidadeMe chamou muito a atenção o fato de ser uma ÚNICA SESSÃO, e conforme mais eu lia sobre vi que fazia sentido e pensei. Vai que parte desses meus problemas se deve a esse tal Atlas desalinhado????
Entrei em contato com a fisioterapeuta no facebook (Dra Cláudia) e resolvi que tinha que arriscar.. se melhorasse 40% de tudo que sentia já me sentiria feliz da vida. Ela estaria em São Paulo na mesma semana, consegui marcar um horário e fui.
Tinha umas 7 pessoas na sala de espera com diversos problema relacionados a dores, todos estavam lá por indicação de alguém, eu era a única que tinha ido lá sem nenhuma indicação ( só pelo anúncio da internet). Achei bacana pois me senti menos assustada já que o tratamento era muito indicado... e três pessoas que estavam lá ja tinham realizado o procedimento e estavam satisfeitas com o resultado.
Chegou a minha vez, a Dra realizou o procedimento, estava muito tensa e por isso foi meio desagradável mais nada insuportável. Logo depois ela me mediu e estava 3 cm mais ereta , minha postura estava melhor, foi a coisa que percebi de imediato.
Cheguei em casa e meu pai me achou "pescoçuda" realmente eu sempre fui meia corcunda tive má postura e me olhando no espelho eu estava mais ereta.. incrível aquilo.
Fui alertada de possiveis crises curativas, que o processo de regeneração do corpo era aos poucos e tals. Me sentia muito fatigada e cansada e alguns estalos aonde não costumava estalar.
Mesmo sabendo que isso era normal mandei um e-mail para a doutora perguntando (sim, sou meio paranóica) e ela disse que era normal.
Hojé já faz um mês e pouco, me sinto fatigada, um pouco cansada , umas dorzinhas musculares mais sinto que o corpo ta se ajustando.
A mudança visível está na minha postura. Não que ela esteja perfeita mais está consideravelmente maior, e é perceptivel que estou "crescendo" mais alguns cm aos poucos.
As dores características da fibromialgia sumiram consideravelmente... tenho de vez em quando um pouco. Olha, só pelo fato de ter melhorado minha postura desse jeito já valeu a pena ter feito. Agora o resto é só esperar ..espero que as dores musculares irritantes passem logo.
Relatos até 2014
Olá, faz tempo que não escrevo. Como o intuito do blog é só deixar registrado mesmo vou ir escrevendo (o que eu lembro) que aconteceu nesse tempo.
Me adaptei bem a fluoxetina Continuei sentindo as dores migratórias e fui aumentando a dose do Alprazolam por conta própria por que percebi que aliviava minhas dores.
Tomava metade do comprimido de 0,5 umas 4, 5 vezes ao dia e me sentia melhor. Quando contei para a Dra Vera o que estava fazendo ela pediu pra eu diminuir.
Foi dificil mais consegui ir diminuindo aos poucos e atualmente estou tomando aproximadamente 0,75 mg por dia (0,25 mg dividido em 3 vzes ao dia)
Como sentia ainda as dores migratórias procurei um neurologista que me pediu ressonância lombo sacra. Fiz a ressonancia, voltei ele me disse que estava com umas "herniazinhas" e uma "escoliosezinha" e que não tinha nada comprimindo meus nervos e tals. Achei ele bem esquisito, frio e me aconselhou a procurar um Reumatologista.
Marquei um Reumatologista, logo de cara ele me diagnosticou com FIBROMIALGIA, não me tocou nem nada e pediu uma porrada de exames de sangue. Me aconselhou a ir pra água, fazer natação que todos os pacientes com fibromialgia melhoram muito das dores com a água e blablbla. Ok.
Fiz os exames, porém resolvi procurar outro Reumatologista o Dr Celso , (10/12/14) ele viu meus exames e disse que não tinha nenhuma doença reumática. Olhou a minha ressonância lombo sacra e ficou meio surpreso , disse que as dores que eu sentia eram justificáveis pela minha escoliose e pelas hernias. Que aquilo afeta o sistema nervoso e pode causar várias coisas.
Ele foi bem atencioso e me explicou direitinho. Coisa que o neurologista não fez. Enfim ele me aconselhou a fazer RPG e Pilates. Me receitou Musculare (Ciclobenzaprina) para as dores.
Tomava só quando a dor era muito chata e quando tinha dificuldade pra dormir. Tomei por pouco tempo.
Nesse tempo não fiz nem Rpg nem Pilates, (é eu sei, deveia ter feito) como estou de mudança de cidade e fatigada demais não pensei nisso. Continuava a sentir as dorzinhas só que de uma forma tolerável. (Continua)
Me adaptei bem a fluoxetina Continuei sentindo as dores migratórias e fui aumentando a dose do Alprazolam por conta própria por que percebi que aliviava minhas dores.
Tomava metade do comprimido de 0,5 umas 4, 5 vezes ao dia e me sentia melhor. Quando contei para a Dra Vera o que estava fazendo ela pediu pra eu diminuir.
Foi dificil mais consegui ir diminuindo aos poucos e atualmente estou tomando aproximadamente 0,75 mg por dia (0,25 mg dividido em 3 vzes ao dia)
Como sentia ainda as dores migratórias procurei um neurologista que me pediu ressonância lombo sacra. Fiz a ressonancia, voltei ele me disse que estava com umas "herniazinhas" e uma "escoliosezinha" e que não tinha nada comprimindo meus nervos e tals. Achei ele bem esquisito, frio e me aconselhou a procurar um Reumatologista.
Marquei um Reumatologista, logo de cara ele me diagnosticou com FIBROMIALGIA, não me tocou nem nada e pediu uma porrada de exames de sangue. Me aconselhou a ir pra água, fazer natação que todos os pacientes com fibromialgia melhoram muito das dores com a água e blablbla. Ok.
Fiz os exames, porém resolvi procurar outro Reumatologista o Dr Celso , (10/12/14) ele viu meus exames e disse que não tinha nenhuma doença reumática. Olhou a minha ressonância lombo sacra e ficou meio surpreso , disse que as dores que eu sentia eram justificáveis pela minha escoliose e pelas hernias. Que aquilo afeta o sistema nervoso e pode causar várias coisas.
Ele foi bem atencioso e me explicou direitinho. Coisa que o neurologista não fez. Enfim ele me aconselhou a fazer RPG e Pilates. Me receitou Musculare (Ciclobenzaprina) para as dores.
Tomava só quando a dor era muito chata e quando tinha dificuldade pra dormir. Tomei por pouco tempo.
Nesse tempo não fiz nem Rpg nem Pilates, (é eu sei, deveia ter feito) como estou de mudança de cidade e fatigada demais não pensei nisso. Continuava a sentir as dorzinhas só que de uma forma tolerável. (Continua)
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